Qingda granules mitigate cardiac inflammation in spontaneously hypertensive rats via the MCP-1/CCR2 signaling pathway（清达颗粒通过MCP-1/CCR2信号通路减轻自发性高血压大鼠心脏炎症反应）

[摘要]目的  探讨清达颗粒（QDG）对自发性高血压大鼠心脏炎症反应的影响及其机制。

方法  将12只17周龄SHR大鼠随机分为SHR组和SHR+QDG组，每组6只。6只17周龄Wistar Kyoto (WKY)大鼠作为对照组。SHR+QDG组给予QDG (0.8 g·kg^-1·d^-1)，连续8周；WKY组和SHR组给予等量生理盐水。每周监测1次血压。苏木精-伊红(HE)染色检测心脏组织病理改变。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中炎症因子的含量。实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction)和免疫组织化学(IHC)染色，检测炎症细胞因子表达、炎症细胞浸润及MCP-1/CCR2信号通路激活情况。

结果  QDG抑制SHR收缩压、舒张压和平均动脉压的升高。HE染色显示，清达颗粒可减轻SHR心肌组织的病理改变和炎症细胞浸润。ELISA和免疫组化分析证实，QDG治疗可减轻SHR血清和心肌组织中肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6的表达。QDG处理显著降低SHR心肌组织中干扰素-γ、CD3和Mac-2蛋白水平。同时发现，在SHRs心肌组织中单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1)和趋化细胞因子受体2 (CCR2)的mRNA和蛋白表达上调，而QDG中表达下调。

结论  QDG治疗通过抑制MCP-1/CCR2信号通路，降低炎症细胞因子水平和炎症细胞浸润，减轻SHR的血压和心脏炎症变化。

[关键词]清达颗粒； 高血压； 心脏炎症； MCP-1/CCR2途径