[摘要]  芹菜素是一种广泛存在于水果和蔬菜中的天然黄酮类化合物，凭借其卓越的药理特性，尤其在癌症治疗中的显著潜力，引起了广泛关注。本文系统综述了芹菜素的植物化学特性及其药理活性，着重探讨其作为靶向癌症治疗策略的应用前景。通过详尽的文献研究，深入解析了芹菜素在抗癌作用中的分子机制，包括其诱导细胞凋亡、抑制血管新生及抑制癌细胞转移的功能。同时，本文还探讨了芹菜素与传统化疗药物的协同增效机制及其作为辅助治疗的潜在应用价值。此外，文章还对基于纳米颗粒递送系统的最新进展进行了讨论，这些技术显著提高了芹菜素在癌症治疗中的生物利用度和治疗效果。本研究旨在为芹菜素的治疗潜能及其在靶向癌症治疗中的未来应用提供参考。

[关键词]  芹菜素；植物化学；癌症治疗；靶向化疗；纳米颗粒递送系统

[摘要]  目标 研究青霉属真菌Penicillium sp. SCSIO 41425次生代谢产物的化学成分，并探讨其DPPH自由基的清除活性。方法 采用硅胶、ODS、半制备高效液相色谱和薄层色谱等方法分离纯化菌株的乙酸乙酯提取物，通过光谱分析以及与文献报道进行比较最终确认化合物的结构。结果 从青霉属真菌Penicillium sp. SCSIO 41425中分离得到18个化合物，其中包括1个新化合物(2'R,3'R)-4-(3-hydroxybutan-2-yl)-3,6-dimethylbenzene-1,2-diol (1)和17个已知化合物 (2–18)。通过详细的核磁共振和圆二色色谱等技术阐明了它们的结构。化合物4和5显示出较强的DPPH自由基清除活性，EC₅₀值分别为8.42和6.62 µg/mL，强于阳性对照抗坏血酸 (EC₅₀，11.22 µg/mL)。结论 本研究扩展了海洋冷泉真菌的天然产物库，为强效抗氧化剂提供了海洋来源的药源分子。

[关键词]  Penicillium sp.；冷泉；DPPH自由基清除活性

[摘要]  烧灼伤是一种突发产生的伤害。烧灼伤的伤口愈合过程复杂。芦荟（Aloe vera（L.）Burm.f.）是中国民间广泛存在的一种用作烧灼伤治疗的植物药物。其治疗烧灼伤的药效成分和机制有待充分阐明。本研究通过网络药理学分析发现芦荟中的花生四烯酸（AA）和槲皮素（QUE）是其治疗烧灼伤的活性成分。进一步的动物实验结果表明， AA和QUE可以缩短烧灼伤伤口的愈合时间。细胞实验显示，在AA处理的NIH 3T3细胞中，炎症因子TNF-α、MyD88和P-NF-κB p65表达下调，ER（ESR1）、SRC表达上调。在QUE处理的NIH 3T3细胞中，MyD88表达下调。因此，推测芦荟促进烧灼伤愈合的机制可能是通过其抗炎作用。芦荟通过其活性成分AA和QUE对NF-κB信号通路或雌激素信号通路进行调控。该研究有助于在芦荟和烧灼伤口治疗、皮肤治疗药物研发之间建立联系。

[关键词]  芦荟；烧灼伤；网络药理学；花生四烯酸；槲皮素

[摘要]  目的 益胃汤（YWD）是治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的古方。然而，其药效学机制仍然知之甚少。本研究旨在通过网络药理学和实验验证的方法，研究YWD对CAG的影响。

方法 采用UPLC/MS和SwissADME数据库对YWD中有效成分进行鉴定。YWD靶点通过SwissTargetPrediction数据库筛选，CAG靶点通过数据库筛选，并将两者相交进行PPI网络分析。采用GO和KEGG分析进行靶区预测。在斑马鱼和GES-1细胞中建立H₂O₂诱导的损伤模型，随后用不同剂量的YWD处理。利用荧光显微镜、流式细胞术和微孔板阅读器检测斑马鱼和GES-1细胞的氧化应激指标、凋亡和炎症水平。利用分子对接技术检测核心组分与核心靶点的结合能力。采用Q-PCR和western blot分别分析Nrf2、Keap1和HO-1的表达水平。结果 从YWD中鉴定出49个化合物。网络药理学分析表明，YWD可能通过调节氧化还原相关信号通路、抑制细胞凋亡、减轻炎症来治疗CAG。随后的体外和体内实验验证了这些预测。YWD有效缓解H₂O₂诱导的斑马鱼和GES-1细胞氧化应激，抑制ROS，减少细胞凋亡，减轻胃上皮细胞的炎症。分子对接结果提示，甲基麦冬酮A和欧前胡素可能在YWD的治疗中起关键作用。YWD激活Nrf2信号通路，下调Keap1表达，上调HO-1和Bcl2表达。结论 YWD能改善氧化应激指标，抑制细胞凋亡，减轻炎症，其治疗CAG的分子机制可能是通过Keap1/Nrf2/HO-1通路，促进机体抗氧化系统。

[关键词]  益胃汤；慢性萎缩性胃炎；网络药理学；斑马鱼；GES-1；氧化应激

[摘要]  由于缺乏能够逆转已形成纤维化的有效疗法，目前纤维化的治疗面临着重大挑战。在纤维化的干预中，区分纤维化与正常组织修复过程较为复杂，因此纤维化早期生物标志物的发现至关重要。人附睾蛋白4（HE4）作为一种传统的肿瘤标志物，已被发现在某些非肿瘤性疾病（如纤维化疾病）中表达增加。通过特性分析，HE4被鉴定为一种高度稳定的跨类别蛋白酶抑制剂，它可与关键的纤维化相关蛋白（如基质金属蛋白酶2（MMP2）以及胰蛋白酶（PRSS）家族成员等）相互作用，并可能通过抑制这些蛋白的酶活性参与纤维化的进展。同时，研究发现HE4可能通过磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）、核因子κB（NF-κB）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）等信号通路参与纤维化。因此本文通过总结HE4在肺纤维化、肾纤维化、心肌纤维化、肝纤维化和自身免疫疾病引起的纤维化中的最新研究进展，阐述了HE4与疾病严重程度和预后的相关性，提示HE4具有成为纤维化疾病生物标志物及治疗干预靶标的潜力。

[关键词]  人附睾蛋白 4（HE4）；肺纤维化；肾纤维化；心肌纤维化；自身免疫性疾病；肝纤维化；抗纤维化药物

[摘要]  近年来，芦荟的药用价值得到了不断的探索和利用，成为了研究热点。一些基础研究发现芦荟具有美容效果，包括抗氧化、抗衰老和保湿作用。一些临床试验发现，芦荟具有医疗效果，如抗菌、抗损伤、促进伤口愈合。本文总结芦荟在美容和临床上治疗皮肤疾病时的适用症及功效，为芦荟新型护肤品的开发和皮肤病新药研究提供一定启发。

[关键词]  芦荟；美容；皮肤病；临床运用

[摘要]  植物在不同环境中与多种内生微生物共存，这种相互作用关系既可能是共生的，也可能是寄生的。内生菌的传播途径多样，包括通过根系吸收、树皮裂隙侵入、土壤中空气孢子扩散，或源自种子和花粉的传播等。内生菌主要包括细菌和真菌，目前已知可合成黄酮类化合物的仅为内生真菌。研究表明，多种黄酮类化合物（如芦丁、槲皮素、山柰酚、柚皮素、牡荆素、芹菜素、木犀草素、白杨素和水飞蓟素）可从内生真菌代谢产物中分离得到。这些黄酮类化合物在多种肿瘤细胞系中表现出显著的抗癌活性，其分子机制也已被深入研究得以阐明。本综述聚焦于内生真菌来源的抗癌黄酮类化合物及其潜在机制的最新研究进展。 

[关键词]  内生菌；真菌；黄酮类化合物；抗癌活性

[摘要]  非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）已成为一个日益严重的全球健康问题，可能导致肝脏脂肪堆积、炎症、纤维化及潜在的肝衰竭。在初步的网络药理学研究中，推测黑芝麻植物中的黄酮类化合物胡麻素（Pedalitin，PED）可能对NAFLD具有保护作用。然而，PED对NAFLD的具体疗效及其机制尚不完全明确。本研究旨在结合网络药理学、分子对接和LO2细胞模型，探讨PED对NAFLD的潜在作用及其机制。通过公共数据库预测PED与NAFLD的潜在靶点，构建蛋白-蛋白相互作用（Protein-Protein Interaction network）网络，并进行基因本体（Gene Ontology）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）分析。利用分子对接技术，预测了可能与PED结合的靶点蛋白。体外LO2细胞模型实验结果表明，PED显著降低了甘油三酯（TG）水平（p < 0.05）及脂滴形成。在体外LO2细胞模型给予PED后，脂肪酸代谢关键因子（CPT2、HADH）、炎症因子（IL-17、TNF-α）以及FOXO信号通路相关基因（EGFR、IRS1、AKT1、FOXO1）表达水平显著下调（p < 0.05）。综上所述，PED可能通过FOXO信号通路调节局部脂质代谢，从而减轻炎症反应。

[关键词]  非酒精性脂肪肝；胡麻素；网络药理学；分子对接；FOXO信号通路

[摘要]  人工智能技术的迭代为药物研发提供了新的机遇。近年来，基于人工智能的药物研究不断取得新进展，并广泛受到关注。本研究检索了Web of Science平台核心数据库截至2024年5月14日共23096篇基于人工智能的药物研究文献数据，应用VOSviewer软件进行文献计量学分析。当前，基于人工智能的药物研发是全球共同关注的热点方向，美国在该领域具有一定的权威性，中国的总发文量位居第二。人工智能技术已应用于药物研发的全流程，基于人工智能的虚拟药物筛选、构效关系分析等研究起步早，较为成熟。图神经网络、预训练模型（Transformer）、可解释的人工智能技术、ChatGPT、大语言模型是近3年凸显的研究技术。2020年以来，基于人工智能的药物再利用、分子动力学模拟、3D打印、药物递送系统设计成为研究热点，重点应用于新冠、疾病预后、肝癌、肺癌和免疫治疗。

[关键词]  可视化分析；药物研发；人工智能；VOSviewer软件；文献计量学

[摘要]  背景 长期心动过缓会导致心脏泵血不足，造成心肌缺血，进而影响心脏功能。根据其临床特点，改善房室结传导阻滞可能是延缓疾病进展的重要手段。灵宝护心丹由多种中药组成，可改善心动过缓的病症，可能是治疗心动过缓的潜在药物。本实验研究了其对窦性心动过缓的治疗作用和可能的治疗靶点。方法 本研究分别用乙酰胆碱、普萘洛尔和维拉帕米制备 SD 大鼠心动过缓模型，并用灵宝护心丹治疗 3 周。治疗结束后，使用 PV-LOOP 心率记录仪记录大鼠心电图。采集大鼠心脏和血清样本，检测和心率相关的基因表达，并通过网络药理学分析进行筛选，同时评估灵宝护心丹对心脏传导系统离子通道的影响。结果 灵宝护心丹通过靶向心脏传导系统中的离子通道蛋白，改善心动过缓SD大鼠模型的心率，抑制房室结传导阻滞。其分子机制可能是激活了β-肾上腺素能受体依赖的cAMP/PKA信号通路，从而增强了起搏通道HCN4的表达。此外，灵宝护心丹还能促进氧自由基清除剂 SOD 的产生，抑制心肌细胞损伤导致的 LDH 上调，从而防止心动过缓的恶化。结论 本研究证实灵宝护心丹通过下调 CX45的表达，上调 HCN4、ADRβ1 和 TRPM7 的表达，缩短房室结诱导期，改善窦房结信号传导，从而改善心动过缓。此外，灵宝护心丹还能降低心脏微环境中氧自由基的水平，缓解心动过缓引起的心肌损伤。

[关键词]  灵宝护心丹；心动过缓；乙酰胆碱；房室结传导

[摘要]  目的 通过对欧盟草药药品监管经验的分析，为粤港澳大湾区中药注册管理提供参考。方法 从监管机构、法规体系、注册类别、上市途径、审评审批等方面系统对比欧盟草药药品和粤港澳大湾区中药的监管情况，并对各区域的监管特征进行总结。结果 欧盟已经建立了科学、高效且一致的草药药品监管体系，而粤港澳三地的中药注册管理机制在监管要求和程序上仍未实现有效衔接。应借鉴欧盟草药药品监管的成熟经验，加强粤港澳大湾区中药注册管理体系的互认互通。结论 该研究有利于深入理解欧盟草药药品和大湾区中药的监管实践，促进粤港澳大湾区中药产业的协同发展。

[关键词]  欧盟；草药药品；粤港澳大湾区；中药