[摘要]目的  研究毛韧革菌的次生代谢产物。

方法 利用硅胶、凝胶、高效液相色谱方法对菌株的固体发酵提取物进行系统分离纯化，并根据波谱学数据分析和碳谱计算鉴定化合物结构。

结果 共分离鉴定3种新颖的没药烷型倍半萜（1−3）和1种新颖的酚酸类衍生物（4）。

结论 化合物1−3首次从毛韧革菌中分离得到，且化合物1为首次报道的含炔基的没药烷型倍半萜。

[关键词]毛韧革菌； 倍半萜； 酚酸衍生物

[摘要]目的  研究石上柏(Selaginella doederleinii Hieron.)的化学成分及其活性研究。

方法 石上柏80%乙醇提取物石油醚和乙酸乙酯部位采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。

结果 得到7种化合物，分别鉴定为Seladoeneolignan A（1）、阿魏酸乙酯（2）、11-dien-19-oic acid（3）、金色酰胺醇（4）、9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸（5）、穗花杉双黄酮（6）、7,4'-二甲氧基罗波斯塔双黄酮（7）。

结论 化合物1为新木质素，化合物2-5首次从该植物中分离得到。对化合物1、6、7进行体外抗肿瘤活性筛选，结果表明这3种化合物对Hep-2和Eca-109肿瘤细胞均无抑制活性。

[关键词]卷柏属； 石上柏； 新木质素； 化学成分

[摘要]目的 深入挖掘南海真菌Xylariaceae sp. SCSIO41212中结构新颖、活性显著的次生代谢产物。

方法 化合物通过正相硅胶、葡聚糖凝胶、反向硅胶和半制备高效液相等层析技术进行分离和纯化，化合物的结构通过理化数据，核磁共振谱、光谱数据与参考文献数据比较进行鉴定。

结果 从菌株Xylariaceae sp. SCSIO41212中共获得了2种新化合物xylaolide B(1)和 xylaolide C(2)，以及9个已知化合物(3–11)。这些化合物的结构鉴定主要基于一维和二维核磁共振谱和质谱数据进行鉴定。化合物1-6分别筛选了其抗病毒和细胞毒活性，其中化合物1显示对3种肿瘤细胞株K562、 MCF-7和 SGC7901的弱生物活性。

结论 该研究丰富了海洋真菌次生代谢产物的结构类型，同时也为新药物先导化合物的研究提供了重要的参考。

[关键词]炭角菌属; xylaolide; 细胞毒活性

[摘要]目的  研究催吐萝芙木Rauvolfia vomitoria的正丁醇部位中非生物碱类结构新颖的化学成分及其生物活性。

方法  催吐萝芙木的正丁醇部位采用正相硅胶柱、ODS、Sephadex LH-20和半制备HPLC等色谱方法进行分离和纯化，并通过高分辨质谱、核磁共振、圆二色谱等波谱方法对单体化合物进行结构鉴定。采用改良的Ellman法评价乙酰胆碱酯酶抑制活性，利用PE预收缩的大鼠肠系膜动脉评价血管舒张活性，以及以pNPG为底物评价α-葡萄糖苷酶抑制活性。

结果  从催吐萝芙木正丁醇部位分离得到了2种新的苯丙素类化合物（1-2）和反式-3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯（3），顺式-3,4,5-三甲氧基肉桂酸甲酯（4），3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯（5）。分离得到的5种化合物并未表现出显著的受试活性。

结论  本课题对催吐萝芙木的化学成分进行研究，分离鉴定出了2种新苯丙素类成分。丰富了萝芙木属植物中的非生物碱成分的研究，扩展了该属植物的化学多样性。

[关键词]催吐萝芙木； 苯丙素类； 血管舒张活性； 抗乙酰胆碱酯酶活性； α-葡萄糖苷酶抑制活性

[摘要]目的 基于前期对土壤来源的变灰青霉（Penicillium canescens）的化学成分研究，我们从中发现了多种不同类型的活性聚酮类化合物。因此，本文试图通过培养基和培养条件的改变和优化继续从中寻找结构新颖的活性代谢产物。

方法 为了寻找新的代谢产物，采用了一菌多化合物法（one strain-many compounds, OSMAC）和二级质谱数据分析等手段。新化合物的平面结构和立体构型是通过核磁共振波谱和高分辨质谱等方法，以及与已知化合物中氢的耦合裂分规律对比来确认的。

结果 从变灰青霉发酵物中分离、鉴定了2种新的苯乙酸酯类新化合物（1和2）和1种结构类似的已知化合物。结构鉴定表明化合物1和2是芳香聚酮类化合物，其支链末端含有1个2,3-丁二醇结构片段，且均为外消旋体混合物。此外，对新化合物的活性筛选试验表明，在40 μM的浓度下新化合物对5种肿瘤细胞系（HL-60, A549, SMMC-7721, MCF-7, and SW480）均没有表现出明显的细胞毒作用。

结论 所获得的新化合物丰富了真菌来源聚酮类化合物的结构多样性，并为合成或生物合成提供了可供研究的结构类型，具有一定的积极意义。

[关键词]变灰青霉； 发菌科； 一菌多化合物； 芳香聚酮

[摘要]目的 从红树林来源真菌中寻找结构新颖的活性天然产物。

方法  综合运用各种色谱分离手段包括硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶、RP-HPLC等，以及现代波谱技术如1D和2D NMR、MS等，从真菌提取物中分离并鉴定化合物，化合物1的绝对构型通过计算电子圆二色谱与实测ECD谱图进行对比确定。细胞毒活性实验采用CCK-8法。

结果 从红树林来源真菌Penicillium sp. DM27中分离获得命名为peniciisoquinoline A（1）的新四氢异喹啉生物碱，以及5种已知化合物。对化合物1开展了针对人癌细胞的细胞毒活性测试，结果显示化合物1对HCT-116、HepG2、 293T和5637人癌细胞没有细胞毒活性。

结论 该研究对红树林来源真菌进行了化学成分及活性研究，对红树林来源真菌次生代谢产物研究具有指导意义。

[关键词]青霉属真菌; 四氢异喹啉; 细胞毒活性

[摘要]目的 从钩吻藤茎中寻找强效镇痛活性成分。

方法 采用柱层析和高效液相色谱等现代色谱技术对化学成分进行分离纯化，借助HRESIMS和NMR等波谱分析技术、13C NMR DP4+分析和ECD计算以及Rh2(OCOCF3)4诱导的ECD分析等技术确定化学结构。利用醋酸诱导的小鼠扭体实验评价所得化学成分的镇痛活性。

结果 从钩吻藤茎中分离得到了2种新的单萜吲哚生物碱，elegansine A（1）和14-hydroxysempervirine（2），以及7种已知单萜吲哚生物碱。利用HRESIMS和NMR等波谱分析技术、13C NMR DP4⁺分析和ECD计算以及Rh2(OCOCF3)4诱导的ECD分析等技术鉴定了其化学结构。经鉴定，Elegansine A（1）是首例具有Δ15(20)双键的sarpagine型生物碱。分离得到的9种单萜吲哚生物碱（1–9）均表现出强效的镇痛活性，且14-hydroxysempervirine（2）、14β,20α-dihydroxydihydrorankinidine（4）和14-hydroxygelsenicine（6）在5.0 mg/kg剂量下的镇痛活性尤为显著，其小鼠扭体抑制率分别为69.5%、69.2%和72.7%。

结论 本文研究结果不仅扩展了单萜吲哚生物碱的结构多样性，并且为开发新颖强效镇痛剂提供了新的物质基础。

[关键词]钩吻； 单萜吲哚生物碱； 结构鉴定； 镇痛活性

[摘要]目的 研究草麻黄Ephedra sinica Stapf根的化学成分。

方法 麻黄根用90%乙醇加热回流提取,采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备液相进行分离纯化,通过波谱分析(MS、¹H-NMR、¹³C-NMR和2D NMR)及文献报道鉴定其结构，并测定单体化合物细胞毒活性。

结果 从其醇提物中分离得到2种化合物,分别鉴定为: (E)-二十烷基4,5-二羟基-3-甲氧基肉桂酸酯(1)、(E)-阿魏酸16烷基酯 (2)。

结论 化合物1为首次发现的新酚酸类化合物，化合物首次从该植物中分离得到。化合物1和2均无细胞毒活性。

[关键词]草麻黄根； 麻黄科； 化学成分

[摘要]微生物是生物活性次生代谢产物的广阔来源，在发现潜在的候选药物和扩展天然产物结构多样性中起着重要作用。聚酮是主要来源于微生物的一大类次生代谢产物，具有多种骨架和多种活性。本文对来源于细菌和真菌的大环聚酮进行了综述，包括来源、结构多样性和生物活性。本综述包括了242个大环聚酮化合物，主要为近二十年所报道，其中来源于细菌的有165个，来源于真菌的有77个。来源于细菌的化合物结构分为大环内酰胺和大环内酯，来源于真菌的化合物结构分为大环内酯和聚酯。这些化合物主要表现出细胞毒、抗细菌、抗真菌活性，以及其他活性如抗疟疾和抗锥虫活性。

[关键词]大环聚酮； 微生物； 结构多样性； 生物活性

[摘要]红树林土壤中的微生物，特别是链霉菌属，是活性天然产物的重要来源，是新药研发的重要源泉。为了进一步了解红树林土壤来源链霉菌次级代谢产物的结构多样性和生物活性，本文首次对截至2021年底从红树林土壤来源链霉菌菌株中分离得到的168种天然产物及其生物活性进行了全面的综述。生物碱、内酯、氧杂蒽酮和醌类等是这些天然产物主要的化学类型。本文对红树林土壤链霉菌来源的天然产物的研究现状进行了全面综述，同时对部分代表性先导化合物的药理作用机制进行了介绍,揭示了红树林土壤链霉菌是药源分子的重要来源。

[关键词]红树林土壤； 天然产物； 链霉菌； 生物活性