[摘要] 芦荟在阿育吠陀医学中被认为是“无声的治疗者”。在传统中医（TCM）中，芦荟因其具有多种重要治疗价值的生物活性物质而被广泛认可和使用。本综述旨在分析芦荟的生物活性化合物，重点阐述其在药物开发中的药用潜力。利用PubMed、Web of Science、SpringerLink等数据库进行了广泛的文献检索（截至2024年10月），调查了芦荟的生物活性化合物及其对感染（细菌、真菌、病毒和原生动物）的体内外作用，以及它们的药用特性和在药物开发中的重要性。芦荟中研究最多的活性成分包括芦荟素、大黄素、乙酰甘露聚糖和芦荟苦素。芦荟含有来自六种不同类别的100多种潜在活性成分：蒽醌、色酮、苯丙素、香豆素、苯基吡喃酮、植物甾醇，基于文献数据，重点关注其抗感染、抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗炎、免疫调节活性以及对神经疾病的作用。本研究加深了对芦荟药用价值的理解，可为其未来研究以及从芦荟中开发新的生物活性药物分子提供参考。 

[关键词] 芦荟；生物活性化合物；抗感染；免疫调节；抗糖尿病；药物开发

[摘要] 六维（6D）打印的出现是辅料制造领域的革命性突破，其在传统三维打印基础上融合了时间与空间调控能力。该技术可构建复杂结构，使其在外部刺激（如高温、pH、化学物质）下改变特性与功能。尤其在医学领域，6D打印可用于开发先进靶向药物递送系统、个性化假体及细胞生长的生物相容性支架。在再生医学中，通过将生物活性物质整合至材料和设计的结构中，该技术为治疗提供了新机遇。此类功能可提升相关的药物疗效与愈合速率，并改善患者预后。此外，6D打印能制造适应生理条件变化的复杂几何结构，对个性化植入物和假体开发意义重大。本文旨在阐述6D打印技术的基础原理，评估其在医学中的实际与潜在应用，并探讨当前的创新与局限。  

[关键词] 6D打印；辅料制造；多材料结构；生物医学应用；精准医疗

[摘要] 目的 血管衰老是心血管疾病的关键诱因。补阳还五汤（BYHWD）作为传统经方，具有延缓血管衰老的潜力，但其作用机制尚未明确。本研究旨在整合网络药理学与转录组学，系统解析BYHWD的药理机制。 方法 基于网络药理学筛选BYHWD的抗衰老靶点并进行通路富集分析，采用HE、Masson及EVG染色评估血管组织病理学变化，定量检测SA-β-gal、AGEs、p16、p21、p53等衰老标志物，并通过ELISA与RT-qPCR测定氧化应激及炎症标志物。此外，利用Illumina NovaSeq平台进行转录组测序，采用免疫组织化学化分析AMPK信号通路活性。 结果 网络药理学鉴定出103个包括SIRT1和AMPK的与氧化应激及炎症相关的关键靶点。在D-半乳糖诱导的衰老模型大鼠中，BYHWD干预显著降低血管中层厚度、胶原沉积及SA-β-gal、AGEs、p16、p21、p53等衰老标志物的表达。转录组学分析显示AMPK信号通路显著富集，进一步的实验表明BYHWD的效应可能通过激活AMPK-Sirt1-Foxo3a轴以调控血管稳态来实现。 结论 BYHWD可能通过AMPK介导的氧化应激与炎症调控机制延缓血管衰老，为年龄相关性心血管疾病的防治提供一种多靶点治疗策略，但其具体分子机制仍需深入阐释。

[关键词]  补阳还五汤；血管衰老；AMPK 信号通路；网络药理学；转录组学；氧化应激；炎症

[摘要] 目的 新冠肺炎（COVID-19）对心脏代谢疾病的因果效应尚不明确。本研究采用双样本孟德尔随机化（MR）方法，系统评估COVID-19易感性和严重性与四种主要心脏代谢疾病（2型糖尿病、冠心病、缺血性中风和心力衰竭）的因果关联。 方法 基于全基因组关联研究（GWAS）数据开展MR分析。COVID-19易感性和严重性分别定义为核酸检测阳性和需要住院治疗，数据来源于数据库COVID-19宿主遗传学计划（COVID-19 Host Genetics Initiative）。心脏代谢疾病数据分别来自Spracklen CN（2型糖尿病）、Nikpay（冠心病）、Malik R（缺血性中风）和Neale实验室（心力衰竭）的研究队列。 结果 在COVID-19的易感性方面，逆方差加权（IVW）分析显示，COVID-19易感性显著增加2型糖尿病风险（OR=1.719，95% CI：1.510-1.956，P<0.001）。在COVID-19的严重性方面，COVID-19住院患者表现出更高的缺血性中风（OR=1.051，95% CI：1.008-1.095，P=0.020）和心力衰竭（OR=1.001，95% CI：1.000-1.002，P=0.010）的发生风险。 结论 遗传因素决定的COVID-19易感性与2型糖尿病风险增加存在显著因果相关，而疾病严重性则与缺血性中风、心力衰竭的发生构成因果联系。这一发现重新界定了 COVID-19作为独立心血管代谢疾病风险因子的临床意义，提示其在代谢紊乱及心血管事件链中的潜在致病机制需纳入疾病防控体系的考量范畴。

[关键词]  COVID-19；易感性；严重性；心脏代谢疾病；孟德尔随机化

[摘要]  药物性肝损伤（DILI）是由某些药物或药物代谢物所引起的人体不良反应，其临床表现复杂。DILI可发展为急性肝衰竭，甚至危及患者的生命。目前，DILI的发病机制尚未被完全阐明，并且在临床上缺乏特异性诊断指标和有效治疗策略。因此，深入解析DILI的病理机制，和建立精准的干预策略尤为关键。本综述重点探讨了线粒体功能障碍、铁死亡、免疫反应以及肠-肝轴等已知的机制在DILI进程中所发挥的作用，并系统总结了DILI的诊断策略，包括常用诊断方法和潜在生物标志物。此外，探讨了DILI的临床治疗，涵盖现代药物治疗、中药治疗和非药物干预方法。尽管N-乙酰半胱氨酸是FDA批准用于对乙酰氨基酚（APAP）过量所引起DILI治疗的标准药物，但存在一些局限性和副作用，未来需探索更优的策略。DILI的防治策略的改进将依赖于发病机制的深入研究、新型生物标志物的开发、以及中医药多靶点作用机制的进一步探索。

[关键词] 药物性肝损伤；生物标志物；发病机制；中医药

[摘要] 多囊卵巢综合征（PCOS）是一种影响相当大比例育龄妇女的多方面疾病，会导致一系列代谢、激素和生殖问题。目前PCOS的治疗选择有限，且大多数仅侧重于症状管理而非疾病改善。本文提出了一种PCOS管理的新方向，即探索著名的抗疟药物青蒿素在PCOS治疗中的潜力。新出现的证据表明，青蒿素可能为PCOS治疗提供一个有前景的解决方案，其益处包括降低雄激素水平、改善胰岛素敏感性以及提升整体健康状况。这些效应表明青蒿素在改变疾病进程方面具有潜在作用，而不仅仅是缓解症状。需要进一步研究以充分实现青蒿素在PCOS中的治疗潜力，并确定其在临床实践中的最佳应用，从而为更有效、更有针对性的疗法铺平道路。

[关键词] 青蒿素；多囊卵巢综合征；PCOS；人体试验；CYP11A1；LONP1

[摘要] 目的 阿尔茨海默病（AD）是一种常见的神经退行性疾病，其具体发病机制尚未完全阐明。本研究通过整合生物信息学分析与体内实验验证，探索AD的关键基因及潜在治疗小分子化合物。 方法 从GEO数据库下载AD患者与对照组的基因表达数据集（GSE122063），利用GEO2R筛选差异表达基因（DEGs），并通过DAVID、ClueGo和STRING数据库进行功能富集分析与蛋白质互作网络构建。采用Aβ1-42海马注射建立AD大鼠模型，通过qPCR验证关键基因表达。利用分子对接技术筛选潜在药物分子。 结果 共鉴定1145个DEGs，它们主要分布于细胞内蛋白质运输、细胞周期、促使蛋白质定位于膜等通路。在蛋白质 - 蛋白质相互作用网络中鉴定出了八个枢纽基因，包括 RPS29、CREBBP、ANAPC10、ANAPC4、MAGOHB、TCEB2、RPL10A 和 SEC61A1。MAPK 信号通路与阿尔茨海默病密切相关。此外，在阿尔茨海默病大鼠模型中证实了 CREBBP 表达增加，并且分子对接显示 CREBBP 与丙氯拉嗪的结合亲和力最强。 结论 CREBBP被确定为AD相关核心基因，可能是AD治疗的潜在靶点，丙氯拉嗪或可通过调控CREBBP发挥治疗作用，但其临床应用仍需进一步验证。

[关键词]  阿尔茨海默病；生物信息学分析；差异表达基因；分子对接；CREBBP；丙氯拉嗪；小分子化合物

[摘要] 目的 为进一步开发利用紫苏多糖，本研究旨在探讨低共熔溶剂（DES）提取紫苏多糖的最佳工艺条件，研究其生物活性并分析其单糖组成。 方法 采用低共熔溶剂结合超声辅助法提取紫苏多糖，通过单因素试验和响应面法优化提取工艺。提取液经浓缩、醇沉、脱蛋白、透析及蒸发浓缩后，通过DEAE纤维素柱和Sephadex G-75凝胶柱纯化，得到紫苏精制多糖PFP-1。 结果 采用新型低共熔溶剂辅助超声提取紫苏多糖，确定最佳工艺条件为：氯化胆碱与草酸摩尔比2:1的DES体系，超声温度70 ℃、功率280 W、时间45 min，液料比21 mL/g，多糖提取率为2.44%。精制多糖PFP-1经水解衍生化后分析表明，其单糖组成为鼠李糖、葡萄糖醛酸和葡萄糖，摩尔比为1.45:2.82:1.41。自由基清除实验和酶抑制实验表明，该多糖具有良好的抗氧化和降血糖活性，其对DPPH•的半数抑制浓度（IC₅₀）为0.117 mg/mL，对α-淀粉酶的IC₅₀为0.002 mg/mL。 结论 本研究可为紫苏多糖的工业化生产工艺建立及其生物活性研究提供实验依据。

[关键词] 紫苏；多糖提取；低共熔溶剂；抗氧化活性；降血糖活性

[摘要] 目的 余甘子，也俗称阿姆拉，在亚洲传统医药中应用广泛。现有抗抑郁药物成本高昂且存在不良反应，因此需要开发更有效、更安全的替代药品，以克服目前市售药物潜在的不足。 方法 本研究基于多种行为学测试组合评估余甘子在实验性啮齿动物抑郁模型中的抗抑郁潜力，旨在改善现有市售抗抑郁药物的潜在缺陷。 结果 余甘子提取物给药后观察到：在强迫游泳试验（FST）和悬尾试验（TST）中的不动时间显著增加。在旷场试验（OFT）、高架十字迷宫（EPM）、明暗箱（LDB）测试中，发现余甘子树皮提取物能有效逆转困扰的心理疾病状态，使其趋向健康状态。同样，在快感缺乏方面，心理状态也得到充分逆转，趋向心理健康状态。值得注意的是，余甘子提取物给药后，79.62%抑郁模型动物完全逆转了症状，18.52%心理状态获得了改善但未完全逆转，1.86%未能恢复受干扰的心理状态。 结论 对余甘子的进一步研究可导向发现替代现有市售抗抑郁药物的新选择。

[关键词]  快感缺乏；传统医药；明暗箱；旷场试验；抗抑郁；余甘子

[摘要] 高血压是一种最常见的心血管疾病，在诊疗方面，中医与西医各有所长，但也均存在一定局限性。受遗传与环境因素共同影响，高血压的药物治疗呈现明显的个体差异。因此，如何整合中西医优势实现精准用药，已成为一个重要课题。单一诊疗模式难以兼顾中医“整体调理”和西医“精准干预”的特点：中医注重整体辨证和机体平衡的恢复，但在疾病机制解析与药物靶点确定方面较为模糊；西医擅长靶向治疗，却往往忽略患者的整体生理状态及疾病整体进展。在当前精准用药的发展中，整合药学理念为其提供了重要支撑——它通过系统整合多源知识与技术手段，致力于将宏观整体观与微观精准干预相结合，为中西医学的融汇创新提供了实践框架。在这一背景下，中医以“整体观念”和“辨证论治”为根本，致力于人体功能的动态平衡；西医则依托基因组学、蛋白质组学等先进工具，强调精准识别病因与靶向治疗。两者在理念与方法上呈现辩证统一，共同服务于高血压个体化治疗目标的实现。本文以“理、法、方、药”为逻辑主线，系统探讨中西医对高血压的诊疗思路与实践策略，阐释如何以整合药学为桥梁，将中医整体思维纳入现代精准用药体系，从而为推动高血压的中西医融合诊疗与精准药物干预提供理论参考与实践路径。

[关键词] 精准用药；中西医；高血压

[摘要] 目的 本研究旨在系统探究一种临床实用且便利的鲜铁皮石斛剂型（鲜铁皮石斛颗粒，FDG）的胃保护作用及其潜在机制。 方法 为方便临床使用，将鲜铁皮石斛制备成颗粒剂。采用高效液相色谱法（HPLC）检测 FDG 的活性成分；分别通过无水乙醇、吲哚美辛和利血平诱导的小鼠胃溃疡模型，以及乙酸诱导的大鼠慢性胃溃疡模型，探究 FDG 的胃保护作用。检测指标包括溃疡指数、胃黏膜组织病理学变化，以及一氧化氮（NO）、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的水平。采用网络药理学方法预测 FDG 的潜在作用机制，最后通过qRT-PCR和western blot方法检测 Keap1、Nrf2和HO-1的表达水平。 结果 HPLC检测显示，FDG 主要含 4 种活性成分，分别为vicenin-2、isoschaftoside、schaftoside和 6-C-xylosyl-8-C-glucosylapigenin。FDG 对急性和慢性胃溃疡均有显著保护作用，且呈剂量依赖性。网络药理学分析预测，FDG 的潜在作用机制与氧化应激及其相关通路有关。在不同胃溃疡模型中，FDG 可显著升高 SOD、NO、CAT 水平，降低 MDA 水平，表明其可通过增强抗氧化能力发挥抗胃溃疡作用。FDG 可显著下调 Keap1 的表达，上调 Nrf2 和 HO-1 的表达。 结论 本研究证实了鲜铁皮石斛具有胃保护作用，其作用机制可能与抗氧化活性及调控 Keap1-Nrf2信号通路有关。

[关键词] 铁皮石斛；鲜药；颗粒剂；胃溃疡；抗氧化；Keap1-Nrf2信号通路