[摘要]  目的 化疗引起的恶心和呕吐（CINV）严重影响儿童癌症患者的治疗依从性和生活质量。本研究旨在开发一种富含姜辣素的棉花糖的功能食品用于缓解 CINV，提供一种可口且有效的儿童抗呕吐配方。方法 采用中心复合实验设计进行配方优化。评估棉花糖的多种参数，包括结构特性（硬度、弹性、黏结性）、重量差异、崩解时间、体外释放、含水量、水分活度系数及稳定性，以确保产品的功效和质量。结果 本研究确定了最佳配方，其中包括生姜粉提取物（4% w/w）、明胶（6% w/w）、阿拉伯胶（2.5% w/w）和琼脂（2.5% w/w）。该配方表现出优异的结构特性、快速崩解能力，并在模拟条件下实现了高效的姜辣素释放。这种棉花糖稳定性好，作为儿童功能食品的潜在应用可接受度高。结论 富含姜油树脂的棉花糖是一种新颖的在治疗儿童化疗患者 CINV 具有吸引力的制剂。其良好的感官和功能特性能提高儿童化疗患者治疗过程中的依从性和治疗体验。 

[关键词]  生姜；棉花糖；CINV；姜辣素；儿童肿瘤学；抗呕吐治疗

[摘要]  目的 间充质干细胞（MSCs）疗法治疗骨关节炎（OA）是一种前景广阔的治疗策略。然而，MSCs在衰老或数量较少的情况下可能会疗效不佳。α-酮戊二酸（AKG）对骨骼及其干细胞活性具有积极影响。本研究旨在探究AKG提高MSCs活性的作用，以及二者联合应用治疗OA的潜力。方法 体外传代诱导衰老的MSCs作为体外实验对象。通过形态学观察、划痕实验和DAPI染色研究AKG对衰老的MSCs活性的影响。采用生物信息学方法探究AKG治疗OA的靶点及通路。采用动物实验验证该作用通路：大鼠关节内注射碘乙酸钠（MIA）诱导OA模型，以OA临床治疗代表药物富血小板血浆（PRP）为阳性药物，通过形态学观察和染色的病理切片评估高低剂量AKG联合MSCs用药的疗效。结果 细胞实验结果显示，AKG能减少衰老形态MSCs的数量，提高MSCs的迁移能力，抑制MSCs凋亡，改善衰老的MSCs。生物信息学研究结果表明，AKG通过抑制Hedgehog（HH）信号通路发挥对OA的修复作用。动物实验结果发现，高剂量AKG联合MSCs协同作用能显著改善体内OA严重程度，并通过HH通路增强基质合成、减少软骨内骨化，从而促进软骨修复。结论 AKG能显著提高MSCs的活性，AKG和MSCs联合治疗可以通过HH通路促进OA大鼠的关节软骨修复。本研究为OA治疗提供了一种新的治疗途径。

[关键词]  间充质干细胞；骨关节炎；Hedgehog信号通路；关节软骨

[摘要]  代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）作为一种全球性慢性肝病，其发病率正呈显著上升趋势。基于对现有文献的系统回顾，发现肠道微生物群、线粒体与肝脏之间的多维度相互作用构成了MAFLD发生发展的核心机制。本文系统阐述了肠道微生物群通过调控线粒体功能在MAFLD发病中的关键作用，并深入探讨了基于肠道微生物群调节的线粒体机制在MAFLD治疗中的潜在价值。此外，本文还从中医理论视角切入，探讨了"肝肠相关"理论及其与线粒体功能相关的"气"的概念，并与现代医学理论进行了对比分析。肠道微生物群及其代谢产物可通过直接或间接途径影响肠道线粒体的结构和功能。具体机制包括：线粒体膜电位的异常改变、线粒体通透性转换孔（mPTP）的异常开放以及线粒体相关信号通路的失调。这些改变可能导致肠道上皮细胞通透性增加，破坏肠道屏障的完整性。随后，肠道微生物群及其代谢产物可经由肝肠轴作用于肝脏线粒体，引发肝脏病理改变。当肝脏发生损伤时，其代谢产物可反向影响肠道线粒体和微生物群，形成恶性循环，导致肠道屏障功能障碍和微生物群失调，最终破坏机体内环境稳态。本文通过广泛的文献研究，阐释了肠道微生物群可能通过线粒体途径介导MAFLD治疗的重要作用。通过调节肠道微生物群来改善线粒体功能、恢复肝脏健康的治疗策略具有广阔的临床应用前景。其中，中医食疗方法因其独特的调节作用，在这一治疗策略中展现出显著优势。然而，更深入的机制研究仍有待开展，以全面阐明其作用机制。通过靶向肠道微生物群来保护机体线粒体功能，有望开辟一条对抗肝损伤的新途径，为肝病治疗提供创新性的解决方案。

[关键词]  代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）；肠道微生物群；线粒体；民族医药；发病机制

[摘要]  目的 将难溶性药物2,4-二(3-甲基丁酰基)-2,4,6-三羟基苯 [1,1'-(2,4,6-trihydroxy-1,3-phenylene)bis(3-methylbutan-1-one)，TPM]制备成TPM纳米晶凝胶（TPM-NCs-gel），并评估其体外抗菌活性以及对金黄色葡萄球菌致皮下脓肿的治疗效果。方法 采用单因素试验法考察处方工艺对TPM-NCs混悬液粒径的影响，利用Box-Behnken设计优化TPM-NCs处方。以羟乙基纤维素-高粘细粒径型（HEC-HHX）作为凝胶基质制备TPM-NCs-gel，并对其进行表征。使用微量稀释法测定TPM-NCs-gel的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。通过琼脂扩散法评估金黄色葡萄球菌对莫匹罗星软膏、TPM-NCs-gel和TPM-gel的敏感性。采用小鼠皮下脓肿模型评估TPM-NCs-gel对金黄色葡萄球菌引起的皮下脓肿的疗效。结果 优化的TPM-NCs处方由Tween 80和TPGS（2.47%）、TPM（1.24%）和甘露醇（2.32%）组成。TPM-NCs的粒径为98.2±3.9 nm，多分散系数（PDI）为0.235±0.023。TPM-NCs-gel的粒径和PDI分别为112.4±7.3 nm和0.148±0.068。MIC和MBC均为2.98 μg/mL。给药12 d后，2%TPM-NCs-gel组的小鼠脓肿部位细菌被清除，炎症细胞减少，皮肤结构重塑。结论 将TPM制备成TPM-NCs-gel后，体外抗菌活性增强，能有效清除脓肿部位的金黄色葡萄球菌，促进伤口愈合。

[关键词]  TPM；纳米晶；凝胶；金黄色葡萄球菌；皮下脓肿

[摘要]  目的 Kalanchoe crenata 是一种用于糖尿病治疗的传统药用植物。2型糖尿病是一种以血糖异常升高和胰岛素抵抗为特征的代谢性疾病。本研究旨在探讨Kalanchoe crenata水提取物对糖尿病大鼠的作用。方法 6周龄正常大鼠经高脂饮食喂养16周后，筛选出的肥胖大鼠经静脉注射一次链脲佐菌素（22.5 mg/kg体重）。1周后，将获得的糖尿病大鼠分别给予Kalanchoe crenata煎煮液（DKc）或浸泡液（IKc）（剂量分别为37.5、75.0或150.0 mg/kg体重），或二甲双胍（70 mg/kg体重），每日一次，连续42天，期间记录空腹血糖、尿量及饮水量。给药结束后，对动物进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）和胰岛素耐量试验（ITT）。随后处死大鼠，采集血清和胰腺，分别用于血清胰岛素评估和组织学分析。结果 肥胖糖尿病大鼠的空腹血糖水平超过200 mg/dL。DKc、IKc和二甲双胍均显著降低血糖（P < 0.05），其中在第 6 周降糖效果最为显著（P < 0.01）；并改善葡萄糖耐受性和胰岛素抵抗。提取物还显著减少24小时尿量和饮水量，并降低血清胰岛素水平（P < 0.01）：IKc75组减少66.4%，IKc150组减少59.3%。这一结果与降低的胰岛素抵抗稳态模型评估（HOMA-IR）结果一致。此外，提取物改善了Langerhans胰岛的大小。相比煎煮液，浸泡液对改善糖尿病的效果更为显著。结论 Kalanchoe crenata水提取物可改善糖尿病大鼠的葡萄糖耐受和胰岛素抵抗。本研究为该植物在糖尿病治疗中的传统应用提供了一定的科学依据。 

[关键词]  Kalanchoe crenata；糖尿病；胰岛素抵抗；高脂饮食；肥胖大鼠MACAPOS 2

[摘要]  目的 本研究旨在开发一种新型鼻内药物递送系统，以实现抗癫痫药物卡马西平的靶向持续释药，从而提高其治疗效果。评估不同的聚合材料和辅料的适用性，以得到一种有效的粘鼻凝胶处方。方法 采用冷法制备乙醇体，并对其粒径、zeta电位、药物包封率及药物释放行为进行评价。凝胶基质采用泊洛沙姆407（Poloxamer 407）和卡波姆934（Carbopol 934）制备，并评估其理化特性。优化后的乙醇体凝胶进一步进行黏附性和体外药物释放研究，并与以卡波姆和 HPMC K100制备的鼻用凝胶的铺展性及释药特性进行比较。结果 优化的乙醇体批次（ET3）的粒径为200.7 nm，zeta电位为﹣54.8 mV，药物包封率高达93%，体外药物释放度达88.64%。以卡波姆配方的批次相比 HPMC K100配方的批次具有更优的铺展性。优化后的凝胶批次（G2）在33.7 ℃形成凝胶，体外药物释放率达94.05%。结论 所制备的乙醇体鼻用凝胶表现出持续释药、较强的黏附性以及靶向递送特性，为癫痫治疗提供了一种前景良好的非侵入性给药治疗策略。该鼻内递送系统有望提高患者依从性和治疗效果。 

[关键词]  乙醇体；卡马西平；凝胶；大脑靶向；癫痫

[摘要]  目的 水飞蓟乙醇提取物（EECM）能用于治疗包括癌症在内的各种肝脏疾病。本研究旨在评估EECM对于对二甲氨基偶氮苯（pDAB）诱导的小鼠肝癌发生是否具有肝保护作用，并探讨其潜在的作用机制。方法 实验小鼠随机分为5组，每组6只小鼠，分为对照组（正常饮食组I和乙醇组II）及处理组（III-V组）。I组：正常饮食，II组：正常饮食+乙醇，III组：pDAB+苯巴比妥（PB），IV组：pDAB+PB+乙醇，V组：pDAB+PB+EECM。分别在实验第30、60、90和120天处死小鼠，并进行细胞遗传学、酶学及组织病理学分析。在第90天和120天检测Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Caspase-3、MMP-9的表达。此外，测定EECM的DPPH 自由基清除活性以评估其抗氧化特性。结果 I组和II组小鼠在各个实验时间点均未观察到肝脏肿瘤，而III组和IV组小鼠在3个实验时间点均发生了肝脏肿瘤。然而，在V组小鼠中，第90天和120天时分别有4只小鼠未出现肝脏肿瘤结节，这表明EECM的摄入能够有效抑制肝癌发生。与对照组相比，EECM降低了诱导剂的基因毒性作用，并对Caspase-3和MMP-9的表达调控表现出积极作用。结论 EECM给药对pDAB诱导的小鼠肝癌发生表现出显著保护作用，可延缓肿瘤进展，减少肿瘤总负荷及基因毒性损伤，对Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Caspase-3等凋亡信号蛋白以及天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）等标志性酶表现出积极的调节作用。然而，其保护作用的具体分子机制仍需进一步研究。

[关键词]  对二甲氨基偶氮苯；肝癌发生；标志性酶；抗氧化特性；细胞凋亡；ROS；染色体畸变

[摘要]  高良姜作为传统中医药中的一味重要温里药，能温中散寒，行气止痛。现代研究发现高良姜具有多种活性成分及药理作用，并且随着相关研究的深入，高良姜得到了更广泛的关注。本文通过检索近年来国内外高良姜相关文献并进行梳理和归纳，对高良姜所含活性成分及其药理作用进行了综述，旨在为高良姜及其活性成分的作用机制研究以及进一步的临床应用、新药开发提供参考。

[关键词]  高良姜；活性成分；药理作用；研究进展  

[摘要]  目的 对pH触发的结肠特异性口服酮洛芬微球（C-SKLMs）对类风湿性关节炎（RA）清晨症状治疗的有效性进行药代动力学和药效学评估。方法 比较分析C-SKLMs组和纯酮洛芬组的大鼠药代动力学参数，包括达峰时间（T_max）、最大血药浓度（C_max）和平均滞留时间（MRT）。药效学评估则考察C-SKLMs是否能够进行与机体昼夜节律相匹配的药物释放并有效缓解RA清晨症状。结果 相比纯酮洛芬组（2 h），C-SKLMs组的T_max[（9.33±1.63）h]显著延长，表明C-SKLMs具备符合昼夜节律的延迟释药特性。C-SKLMs组的C_max[（5.94±1.20）µg/mL]低于纯酮洛芬组[（12.4±3.00）µg/mL]，显示出控释的特点。此外，C-SKLMs组的MRT[（12.96±1.42）h]约为纯酮洛芬组[（9.44±0.69）h]的1.4倍，进一步表明其延长释药的特性。药效学评估结果显示相较于纯酮洛芬组，C-SKLMs对改善 RA 清晨症状的效果更佳。结论 C-SKLMs通过控释、缓释和符合人体昼夜节律的药物释放方式，显著改善了RA清晨症状的治疗效果，使之成为一种极具应用前景的治疗手段。

[关键词]  结肠特异性酮洛芬载药微球；酮洛芬；类风湿性关节炎；清晨症状；完全弗氏佐剂；角叉菜胶

[摘要]  心血管疾病已成为威胁人类健康的主要疾病，急需寻找新模式对其进行综合化一体防控。心血管疾病发病机制复杂，脂肪沉积、病毒感染和持续的炎症反应等危险因素可导致心肌炎症、纤维化和缺血，从而促进心血管疾病的发展。线粒体作为细胞及机体供能的主要细胞器，在心血管疾病中发挥重要作用。在受损的心肌细胞中线粒体可以快速响应，并整合细胞内信号通路，为心肌细胞提供能量，改善心脏功能与结构。因此，靶向心肌细胞线粒体，维持线粒体稳态将有助于治疗心血管疾病。最新的研究表明，改善线粒体动力学、维持线粒体能量代谢、抑制线粒体凋亡均能显著的改善心脏功能。此外，中药及其天然产物中的活性成分可以通过影响线粒体的结构和功能来调节心血管疾病。本综述旨在全面分析中药对线粒体的调节作用及其对心血管疾病的治疗效果。

[关键词]  心血管疾病；中药；线粒体；凋亡

[摘要]  药物不良反应（Adverse Drug Reaction, ADR）可导致患者更高的发病率和死亡率，是一个重要的公共卫生问题。日益普及的基因组学技术极大地促进了人类从遗传学角度理解药物不良反应。药物基因组学是在全基因组水平上研究遗传多态性如何影响个体对药物治疗的反应。本文总结了药物不良反应与基因的关系，概述了目前药物基因组学在药物不良反应的预测、诊断、预防、调控和个体化治疗等方面的应用与进展，并综述了相关前沿研究方法和大规模国际研究，旨在为药物基因组学在应对药物不良反应的相关研究中提供参考，并洞察其未来发展趋势。

[关键词]  药物基因组学；药物不良反应；应用；进展