[摘要] 目的 探究半夏秫米汤（BXSM）通过调控核糖体生物合成（Ribosis）来缓解失眠的新机制。方法 利用包括PharmMapper和SwissTargetPrediction在内的多个数据库，鉴定了与BXSM组分相关的分子靶点。分析了来自GSE208668数据集与失眠相关的差异表达基因（DEG），并从现有文献中收集了与Ribosis相关的基因。随后构建了蛋白质相互作用网络，以确定与Ribosis相关的核心枢纽基因。还采用了包括基因集富集分析（GSEA）、基因本体论（GO）分析、京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析和免疫浸润分析等多种分析方法，探究所确定基因的相关功能。通过受试者操作特征曲线（ROC）分析、基因表达综合数据库（GEO）、实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）、分子对接和分子动力学模拟进行验证。结果 KAT2B被认定是关键靶点，大豆苷、柚皮苷、七叶皂苷、山柰酚和芹菜素能与KAT2B稳定结合。值得注意的是，KAT2B主要参与包括甲状腺激素信号通路在内的多种途径。ROC评估表明，KAT2B在区分失眠症群体方面具有较高的准确性。与模型组相比，BXSM能显著上调KAT2B的mRNA表达，下调THRB、MYC和PGC-1α的mRNA表达水平（P<0.01）。结论 本研究阐明了BXSM通过其核心生物活性成分（丁香素、柚皮苷、七叶皂苷、山柰酚和芹菜素）改善失眠的潜在机制。这些成分通过靶向KAT2B调节甲状腺激素信号通路，进而调控Ribosis。

[关键词] 半夏秫米汤；核糖体生物合成；网络药理学；分子对接；分子动力学模拟；免疫浸润分析；体内实验

[摘要] 目的 双夏汤是由半夏与夏枯草组成的经典中药复方，临床常用于治疗失眠。本研究旨在基于液相色谱-串联质谱技术分析双夏汤中主要核心成分的药代动力学特征，并运用定量靶向网络药理学方法初步探讨其治疗失眠的作用机制。方法 建立液相色谱-串联质谱分析方法，测定双夏汤中迷迭香酸、4-羟基-3-甲氧基苯乳酸（HMLA）、丹参素和甘草素四种核心成分的含量。在大鼠口服双夏汤后，研究这些酚类成分的药代动力学行为；同时结合网络药理学与分子对接技术，探讨双夏汤治疗失眠的潜在作用机制。结果 四种成分的分析在6分钟内完成。丹参素、HMLA、迷迭香酸和甘草素达峰时间（T_max）分别为（0.79±0.09）h、（0.63±0.12）h、（0.51±0.21）h和（0.38±0.19）h；峰浓度（C_max）分别为（110.83±10.98）μg/L、（25.20±4.13）μg/L、（37.57±7.70）μg/L和（22.27±8.75）μg/L；半衰期（T_1/2）分别为（1.20±0.24）h、（0.79±0.26）h、（4.93±1.08）h和（2.85±0.11）h。其中丹参素峰浓度最高[C_max：（110.83 ± 10.98）μg/L]，而甘草素峰浓度最低[（22.27±8.75）μg/L]，这可能与肠道羧酸酯酶的水解作用有关。网络药理学结果显示，双夏汤主要活性成分主要通过多巴胺能突触、谷氨酸能突触等神经信号通路发挥作用。结论 本研究首次系统阐明双夏汤四种核心成分的药代动力学特征，并初步预测其治疗失眠的机制，为进一步揭示其药理作用奠定基础。

[关键词] 双夏汤；UPLC-MS/MS；药代动力学；网络药理学；失眠

[摘要] 目的 本研究从僵蚕、白蔹、白芍和白术（以下简称“四白”）中提取有效成分，检测其抗氧化、美白、安全性及抗衰老功效。方法 通过正交设计优化“四白”复配比例，以酪氨酸酶活性抑制率评估美白效果，通过溶血实验评价安全性。基于自由基清除率、秀丽隐杆线虫（简称“线虫”）寿命及抗氧化酶含量评价抗氧化特性。结果 确定僵蚕、白蔹、白芍、白术的最佳配比为3:3:1:1。在特定浓度下，该提取物表现出显著的生物活性：对DPPH自由基的清除率为93.53%（4 mg/mL），对酪氨酸酶的抑制率为74.90%（24 mg/mL），对羟自由基的清除率为61.70%（48 mg/mL），并且总还原力与维生素C相当。提取物溶血率保持在15%以下，表明其具有良好的体外安全性。在以线虫为模型的寿命实验中，48 mg/mL提取物处理可降低产卵能力并使正常寿命延长38.5%，在过氧化氢、胡桃醌的氧化应激以及热应激下，48 mg/mL处理组线虫存活时间分别延长了37.9%、69.5%、49.2%；在运动能力方面，48 mg/mL的处理组头部摆动和身体弯曲频率分别增加了61.4%和220.7%，且表现出卓越的自主运动能力；在细胞层面，活性氧（ROS）、脂褐素和丙二醛（MDA）水平分别降低了41.5%、65.8%和51.3%，过氧化氢酶（CAT）活性提高了329.1%。结论 本研究采用正交实验设计筛选出最优配方，后续验证表明优化后的提取物具有显著的抗氧化和美白功效，并能显著增强线虫抗应激能力，改善衰老相关表型，提示该配方在衰老和氧化应激方面具有缓解作用。

[关键词] “四白”提取物；正交实验；秀丽隐杆线虫；抗衰老

[摘要] 目的 通过知母多糖对2型糖尿病 (T2DM) 大鼠转化生长因子-β1（TGF-β1）、核因子-κB（NF-κB）和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）表达的影响，研究知母多糖对T2DM大鼠糖脂代谢的改善作用，并探讨其潜在机制。方法 通过高脂高糖饮食及腹腔注射链脲佐菌素建立T2DM大鼠模型, 检测知母多糖干预给药后T2DM大鼠空腹血清血糖、胰岛素水平、血脂四项指标、血清IL-6与TNF-α 含量，HE染色观察肝脏病理学改变，采用免疫组化法检测脂肪组织中PPAR-γ的表达，逆转录聚合酶链反应和蛋白免疫印迹反应检测肝脏TGF-β1 mRNA、NF-κB mRNA表达情况。结果 知母多糖可以显著降低T2DM大鼠的空腹血糖、胰岛素、血脂等水平，血清IL-6、TNF-α水平下降，能够下调T2DM大鼠肝组织中TGF-β1、NF-κB及上调脂肪组织中PPAR-γ的表达。结论 知母多糖可能通过调节PPAR-γ/NF-κB通路改善T2DM大鼠的糖脂代谢紊乱，其机制包括抑制TGF-β1/NF-κB 的表达从而抑制肝脏炎症反应，以及通过激活PPAR-γ 的表达增强脂肪组织的代谢调节。

[关键词] 多糖；知母；2型糖尿病大鼠；TGF-β1；NF-κB；PPAR-γ

[摘要] 陈皮是我国常用大宗药材，具有理气健脾、燥湿化痰的功效。本文围绕陈皮黄酮类化合物提取和分离工艺新技术，并对其改善脾虚作用机制展开综述，旨在揭示该类成分提取分离技术的研究现状，及其改善脾虚的最新作用机制。经综述分析，陈皮黄酮类化合物不仅可以调节肠道菌群改善脾虚抑郁样症状，还可发挥多器官协同作用。通过对陈皮黄酮类化合物提取分离工艺新技术和药理作用机制的综合分析，为阐释陈皮黄酮类化合物的科学研究价值提供参考依据。

[关键词] 陈皮；陈化；黄酮类化合物；提取分离；脾虚

[摘要] 溶解度是影响药物吸收和治疗效果的关键因素。萘普生是一种常见的抗炎药物，其水溶性较差，限制了其生物利用度。本综述深入探讨了各种以溶剂为基础的方法来克服这一问题。讨论了单溶剂体系（丙酮、氯仿、β-环糊精）， 二元体系（乙醇、PEG、PG、深度共晶溶剂）以及将水与共溶剂和添加剂（如HPβCD和L -精氨酸）结合的三元体系。此外，还评价了超临界CO₂和CO₂扩散溶剂等先进技术。综述发现，溶剂类型、氢键能力和分子相互作用在提高溶解度方面起着至关重要的作用。三元体系表现出显著的协同效应，而深度共晶溶剂则提供了有前景的环保替代方案。综上，应谨慎选择溶剂，组合溶剂可以显著提高萘普生的溶解度，未来研究应瞄准优化药物配制的制药和工业用途方向。

[关键词] 萘普生；药物溶解度；溶剂混合物；深度共晶溶剂；溶液热力学

[摘要] 雄激素性脱发是临床上最常见的脱发病，在我国男性的患病率约为21.3%，女性患病率为6%，且发病率呈年轻化趋势。目前，非那雄胺和米诺地尔是仅有的两种被批准的非手术性治疗脱发的药物，但这两种药物疗效有限且有安全性顾虑等问题。何首乌自古用于治疗须发早白、脱发等发质异常，其适应症与现代雄激素性脱发的部分临床表现相契合，近年来被广泛探索用于雄激素性脱发的防治。较于其他化学药物，何首乌能提供更为全面的治疗效果，且具有良好的安全性和患者依从性，更易于被患者接受。本文通过多个数据库搜索总结，对何首乌在雄激素性脱发中的活性成分、作用机理及应用现状进行综述，为何首乌应用于雄激素性脱发的深入研究和新药开发提供参考依据。

[关键词] 何首乌；雄激素性脱发；活性成分；促进毛发生长

[摘要] 天然生物聚合物与二维（2D）纳米材料的融合为设计多功能、可持续和高性能材料开辟了新的途径。壳聚糖是一种可生物降解和生物相容性的多糖，在生物医学和环境应用中具有重要的前景，但有机械强度弱、导电性差和功能多样性有限的局限。为了克服这些缺点，近期研究聚焦壳聚糖-2D纳米复合材料，其中包括石墨烯、MoS₂和MXenes等材料。这些混合物通过强大的界面相互作用，显著增强了结构、热学、电学和生物学方面的性能。本综述系统地总结了先进的制造策略，包括溶液铸造、静电纺丝和逐层组装，并强调了它们对材料性能的影响。这些复合材料在组织工程、药物输送、抗菌涂层和环境修复等领域广泛应用。此外，还讨论了界面化学和纳米结构组织在产生功能效果中的作用。最后，指出与可扩展性、监管审批和生物安全相关的关键挑战，以及刺激响应系统和人工智能辅助材料设计等新兴方向，并强调了壳聚糖-2D纳米复合材料在纳米技术、生物技术和绿色创新方面作为下一代可持续材料的潜力。

[关键词] 壳聚糖；纳米复合材料；生物相容性；药物运输；组织工程学

[摘要]  目的 为厘清鸭跖草生物合成相关基因，对鸭跖草进行转录组测序。方法 对新鲜鸭跖草RNA进行提取，并进行建库测序，对数据进行组装和测序。通过分析鸭跖草转录组数据的表达水平、表达差异、GO分析等，解释了转录组的基本生物学信息。结果 本研究完成了鸭跖草转录组测序，共检测到27546个表达基因，包括24286个已知基因和3260个新基因；共有39340个表达转录本，包括23182个已知转录本和16158个新转录本；地上和地下部分存在一定差异。结论 鸭跖草转录组数据完整，并存在大量新基因，是研究合成生物学的重要基因数据集。  

[关键词]  转录组学；鸭跖草；地上部分；地下部分

[摘要] 目的 糖脂代谢紊乱已成为重要的公共卫生问题。本研究旨在探讨佛手及其发酵产物对小鼠糖脂代谢紊乱的调节潜力，阐明其作用机制，并为糖脂代谢性疾病的预防和治疗提供创新思路。方法 通过测定佛手发酵液中总黄酮含量的变化，筛选菌种并优化发酵工艺。采用体外自由基清除效率测定实验，探究佛手及发酵佛手提取物的抗氧化能力。通过高脂饮食建立脂代谢紊乱小鼠模型，以二甲双胍为阳性对照，通过葡萄糖耐量试验、生化指标测定及病理切片染色，评估高、低剂量佛手及发酵佛手提取物的疗效。结果 体外实验结果表明，粪肠球菌与植物乳杆菌的联合发酵能够有效提高佛手发酵液中的黄酮含量，并增强其抗氧化能力。此外，动物实验结果发现佛手及发酵佛手提取物能够改善高脂饮食小鼠胰岛素抵抗，促进脂肪代谢，并缓解氧化应激引起的肝损伤。结论 本研究表明，发酵佛手比普通佛手在改善胰岛素抵抗、脂肪代谢、氧化应激及炎症方面具有更强的效果，这可能与其总黄酮等活性成分含量的增加有关。这一发现为糖脂代谢性疾病的治疗提供了新的思路。

[关键词] 发酵佛手；糖脂代谢性疾病；氧化应激；胰岛素抵抗

[摘要] 目的 强直性脊柱炎（Ankylosing spondylitis，AS）是以附着点炎、异位骨形成与软骨退化为临床病理特征的慢性进行性疾病。随着病情进展，椎体逐渐融合、活动度下降，是 AS 的突出特征，但对AS病理性成骨，尤其是异常骨赘生成的机制仍有很多未知部分。本实验拟探究AS不同阶段中病理性成骨的细胞和分子机制。方法 对患有自发性强直性脊柱炎的食蟹猴进行了为期3年的追踪实验，分别进行了影像学检查、H&E、Masson、IHC染色与骨组织形态计量学分析，以明晰强直性脊柱炎不同阶段的病理特征，并探讨导致病理性成骨的病理机制。结果 AS食蟹猴脊柱中，炎症浸润、富含成纤维细胞的肉芽组织入侵与软骨终板侵蚀空洞是早期的病理特征，这些特征与异位新骨的形成在时间与空间上高度相关。急性炎症过后，肉芽组织中的成纤维细胞通过向成骨细胞分化并形成编织骨，是AS骨赘生成的主要方式，而软骨终板侵蚀空洞的出现标志着软骨终板稳态开始遭到破坏。随后，腰椎关节中的韧带、软骨下骨板、肥大细胞层厚度与椎间盘高度皆出现了病理性减少。晚期阶段，异位软骨骨化与异位纤维成骨共同作用形成骨赘，软骨终板基本消失，关节发生强直。此外，AS早期软骨终板侵蚀空洞中的细胞被证实是来源于骨髓的骨祖细胞，骨形态发生蛋白-2（Bone morphogenetic protein-2，BMP-2）信号的异常表达促进了AS病理历程中的骨重塑。结论 通过对AS食蟹猴脊椎关节的病理分析，归纳了AS病程中的病理表现，证实骨髓来源的成骨前体细胞可启动软骨成骨，并提出可能的骨化机制，为探讨AS的骨骼病变与AS的治疗提供了新的见解。

[关键词] 强直性脊柱炎；食蟹猴；病理学分析；免疫组化；椎间盘破坏；骨赘生成；肉芽组织