[摘要]中医药是我国传统文化的瑰宝，如何根据中医药理论和自身特点，建立导向明确、路线清晰、方案合理的中药复方药效物质基础研究框架，通过系统、全面、深入的研究，发现与挖掘药效物质基础，阐明与解读作用机制，明晰组方的合理性、用药的科学性及其防病治病的科学内涵，是中医药领域亟待解决的重大前沿科学问题之一。本文结合笔者在脑脉通颗粒和灯盏生脉方等中药复方药效物质基础和作用机制研究工作中的实践与思考，提出从“复方药物系统-肠道微生态系统-宿主生命系统”相互作用角度入手，基于系统性思维阐释中药复方药效物质基础和作用机制的研究策略，以期为中药复方的现代基础研究提供新的思路与方法。主要从三个方面进行阐述：(1)基于功能代谢物追溯调控基因和蛋白质，系统刻画宿主生命系统应答反应；(2)中药复方与肠道微生态系统互作是解密中药复方药效物质基础和作用机制的有效途径；(3)化学物质组学系统表征中药复方药物系统的物质基础。

[关键词]系统医药学； 系统生物学； 缺血性中风； 多组学； 中药

[摘要]对于癌症的早期诊断，开发一种有效的、兼备高灵敏度和高选择性的生物传感器可以极大地提高癌症患者的生存率。基于金属有机框架的电化学适配体传感器用于检测肿瘤标志物已经引起了广大研究者们的兴趣。金属有机框架，作为一种多孔晶体材料，由金属离子和有机配体组成，具有比表面积大、多孔可调、简单易制、吸附性能好等优点。但由于其较弱的特异性，金属有机框架常与适配体结合以达到传感器灵敏度的要求。适配体是一段寡核苷酸链，因其具有可设计性和优秀的特异性，常被用来检测肿瘤标志物。由于这两种材料的独特优势，同时最近的研究报道也指出，电化学适配体传感器已经可以被用来检测复杂生理环境中的早期肿瘤标志物。本文整理了近年来基于结合适配体的金属有机框架电化学检测肿瘤标志物的相关文章，主要分为3个方面详述：单金属有机框架，双金属有机框架和煅烧金属有机框架，同时分析了电化学传感器在解决检测的灵敏度和选择性方面使用的策略，并对电化学适配体传感器的发展和应用进行了展望。

[关键词]电化学生物传感器； 金属有机框架； 适配体传感器；肿瘤标志物

[摘要]目的 设计合成一系列菲并咪唑衍生物并评价其抗肝癌作用，通过研究其构效关系以指导下一步化合物的结构优化，进一步研究其诱导DNA损伤介导肝癌细胞发生凋亡的作用机制。

方法 采用MTT法评价化合物对不同肿瘤细胞的抑制作用分析其构效关系，进一步应用流式细胞术和免疫荧光等细胞生物学方法研究候选化合物抑制肝癌增殖的作用机制。

结果 苯环取代的菲并咪唑衍生物2对肝癌HepG2细胞表现出最好的抑制效果，其IC50值为0.68 μmol/L,其活性甚至优于临床上常用的抗肿瘤药物阿霉素，其IC50值为5.3 μmol/L。进一步的实验结果显示化合物2能有效诱导DNA发生损伤，进而导致肝癌细胞发生凋亡。

结论 苯环的引入可以提高菲并咪唑衍生物的抗肿瘤活性，而活性最好的化合物主要通过诱导DNA发生损伤导致肝癌细胞凋亡。

[关键词]菲并咪唑衍生物； 肝癌； DNA损伤； 凋亡

[摘要]目的 黑芝麻色素（BSP）是一种天然色素，具有抗氧化、抗诱变、神经保护等多种生物活性，然而BSP 的高分子量和异质结构特征需要进一步研究。本研究的目的是为水溶性黑芝麻色素作为潜在的功能性食品补充剂提供理论依据。

方法 从黑芝麻中提取黑芝麻色素，采用大孔吸附树脂法制备黑芝麻水溶性成分，用5种大孔树脂（AB-8、D101、XAD-1600、D201和HPD-600）对黑芝麻色素进行静态吸附/解吸实验，采用40%乙醇(v/v)在D101树脂上进行动态试验，得到分离组分。通过紫外光谱(UV)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、1H和13C核磁共振分析组分的结构。通过氧自由基吸收能力(ORAC)和细胞抗氧化活性(CAA)测定各组分的抗氧化活性。

结果 采用5种大孔树脂(AB-8、D101、XAD-1600、D201和HPD-600)制备黑芝麻色素（rBSP）水溶性组分，利用40%乙醇(v/v)从D101树脂上分离出2个黑色素组分(BSP-1和BSP-2)。紫外可见光谱、红外光谱、1H和13C核磁共振检测分析表明，BSP-1和BSP-2是大分子共轭结构，而BSP-2比BSP-1具有更高的芳香性。氧自由基吸收能力(ORAC)和细胞抗氧化活性(CAA)结果表明，rBSP、BSP -1和BSP-2具有相当的抗氧化活性。其中BSP-2的CAA值最高，为（1 121.92 ± 54.45） µmol QE/100 g，DW。

结论 这项研究表明，水溶性 BSP 组分是有益于人类健康的功能性食品的潜在补充剂。

[关键词]黑芝麻色素； 分离； 结构； 抗氧化活性

[摘要]目的  验证“四白”提取物在化妆品应用中的抗氧化、美白及抗炎功效。

方法  通过醇提法对“四白”（白僵蚕、白术、白蔹、白芍）进行提取。通过红细胞溶血实验及MTT细胞毒性实验评价其安全刺激性。通过测定提取物对羟自由基及DPPH自由基的清除率、对铁离子的还原能力以及抗细胞氧化损伤能力测定来评估抗氧化能力。通过测量酪氨酸酶活性抑制率来测定“四白”提取液的美白能力。通过测定抑制透明质酸酶活性及抑制由LPS诱导RAW264.7细胞产生NO来评估其抗炎能力。

结果  安全刺激性实验结果表明，“四白”提取物刺激性低，生物安全性高。该提取物可以清除不同的自由基，并对氧化损伤具有一定保护作用。酪氨酸酶抑制实验表明该提取物具有美白能力。在抗炎活性方面，该提取液抗炎在一定程度上能抑制透明质酸酶活性，并减少LPS刺激细胞产生NO。

结论 “四白”提取液具有较高的生物安全性，并具有抗氧化、美白及抗炎等护肤功效。

[关键词]化妆品； “四白”提取液； 抗氧化； 美白； 抗炎

[摘要]目的 藁本内酯（Lig）是当归的主要成分，对多种心血管疾病具有保护作用。我们之前的研究表明，Lig能抑制血管平滑肌细胞的增殖。本研究的目的是研究Lig对血管紧张素II（Ang II）诱导的血管平滑肌A7r5细胞迁移的影响，并结合网络药理学方法初步探讨其机制。

方法 采用划痕愈合实验和transwell迁移实验检测Lig对AngⅡ诱导的血管平滑肌A7r5细胞的迁移活性,网络药理学方法预测其可能的靶分子。Western blot分析、明胶酶谱分析和小干扰RNA（SiRNA）法确定Lig对Ang II诱导的A7r5细胞迁移的潜在机制。

结果 发现Lig能阻止Ang II诱导的A7r5细胞迁移，网络药理学结果预测其可能与c-Myc和MMP有关。进一步研究显示Lig可显著降低Ang II诱导的A7r5细胞中c-Myc和MMP-2蛋白表达水平的增加，但不影响MMP-9的蛋白表达水平。且与Lig一样，c-Myc siRNA可以明显抑制细胞迁移，同时降低MMP-2的表达。

结论 Lig的抗迁移作用可能与c-Myc/MMP-2通路有关，Lig的应用在预防心血管疾病方面有广阔的前景。

[关键词]细胞迁移；A7r5细胞；藁本内酯；网络药理学

[摘要] 本研究检测了小半夏汤对顺铂和1-PBG所致呕吐和肠道菌群的影响。建立了顺铂和1-PBG诱导的异食癖大鼠模型，观察了大鼠高岭土摄入量，通过16S rDNA测序分析研究了小半夏汤和昂丹司琼对异食癖大鼠肠道微生物群的影响。结果表明，小半夏汤和昂丹司琼能改善顺铂和1-PBG诱导的急性和延迟性异食癖。小半夏汤可以降低顺铂诱导的异食癖大鼠Firmicutes丰度。昂丹司琼降低了顺铂和1-PBG诱导的异食癖大鼠肠道微生物群的α多样性，减少Firmicutes丰度，增加了Bacteroidetes丰度。小半夏汤在治疗异食癖方面与昂丹司琼效果相当，而昂丹司琼比小半夏汤更可能引起肠道微生物群失调。本研究为小半夏汤在预防和治疗化疗性恶心呕吐（chemotherapy-induced nausea and vomiting, CINV）中的作用和机制提供了新的观点。

[关键词]小半夏汤； 肠道菌群； 顺铂； 1-PBG； 化疗性恶心呕吐

Early-life exposure to APP/PS1 mouse increases the neuroinflammation through the gut microbes （生命早期暴露于APP/PS1小鼠通过改变肠道微生物结构促进神经炎症） 

[摘要]目的  肠脑轴参与阿尔茨海默症（AD）的复杂发病机制，但其作用尚不清楚，本研究旨在阐明肠道微生物群与AD之间的联系。

方法 通过监测肠道微生物群结构、长时程增强作用(LTP)、炎症水平、AD生物标志物和代谢组学，以期评估肠道微生物及其代谢物对Tau蛋白磷酸化的调节作用。

结果 生命早期暴露APP/PS1小鼠结果显示，供体小鼠肠道细菌改变了新生小鼠肠道菌群结构，海马切片显示LTP显著缩短，炎症标志物水平显著升高，AD生物标志物也上调，Tau蛋白在多个位点磷酸化显著升高。在AD患者样本中发现特征细菌Akkermansia、Lactobacillus 和 Klebsiella 增多，这可能诱导和/或加速疾病进程。

结论 结果表明AD的肠道细菌和真菌可以改变肠道微生物群的结构，诱导代谢紊乱，诱导炎症和自噬功能障碍，从而加速Tau蛋白磷酸化，减少AD小鼠海马LTP的发生，从而增加神经炎症。需要进行长期临床监测，以设计基于肠道微生物群和真菌群的AD饮食和营养干预措施。

[关键词]阿尔茨海默症； 肠道微生物群和真菌群； 肠脑轴； 神经炎症调节

[摘要] 目的 雷公藤内酯三醇（Triptriolide, T11）是从中药雷公藤（Tripterygium wilfordii Hook F , TwHF）中分离得到一种单体化合物，在我国已作为免疫抑制剂使用多年，但该化合物在TwHF中的作用尚不清楚。因此，本研究探讨了在体内和体外T11对脾脏淋巴细胞增殖和凋亡方面的免疫调节作用。方法  采用T11（2.8、14、28 mg/kg）和醋酸泼尼松（PA，1.3 mg/kg，阳性对照）预处理BALB/c小鼠7 d后，单次腹腔注射脂多糖（LPS，3 mg/kg）诱导炎症小鼠模型。采用H&E法检测脾脏组织病理学改变，流式细胞术检测脾脏淋巴细胞凋亡。此外，还进一步研究了T11（50、100、150、200 μg/mL）在体外对伴刀豆球蛋白A（Con A，5 μg/mL）和脂多糖（LPS，5 μg/mL）刺激或不刺激脾淋巴细胞增殖和活性的抑制作用。结果 T11不仅能在体内改善脾脏病理进程，促进脾脏淋巴细胞凋亡，还能抑制脾脏淋巴细胞增殖，影响其体外生存能力。结论  T11可能通过抑制LPS诱导的BALB/c小鼠脾淋巴细胞增殖和凋亡来调节免疫功能。因此，T11有望成为临床治疗自身免疫性疾病的一种新型免疫调节剂。

[关键词] 三萜内酯； 免疫抑制； 脾淋巴细胞； TwHF； 脂多糖