Potential anti-colon cancer agents: Molecular modelling, docking, pharmacokinetics studies and molecular dynamic simulations（潜在的抗克隆癌症药物：分子模型、对接、药代动力学研究和分子动力学模拟）

[摘要]  目的 使用从文献中获得的实验数据，创建一个可信赖的QSAR模型，将该模型应用于结肠癌癌症的治疗成本低，且几乎无副作用。方法 用ChemDraw软件创建分子结构，Spartan 14软件对其进行优化并生成量子化学描述符，用特定的软件包进行数据预处理和数据划分。此外，用一些软件工具进行分析和验证，如用Discovery Studio Visualizer和PyRx进行分子对接，SwissADM用于药代动力学研究，Desmond用于分子动力学模拟等。结果 开发的QSAR模型预测质量良好，平均绝对误差（MAE）为1.3313，内部验证指标较高（R²=0.9407，调整后的R²=0.9329）。对测试集的外部验证结果良好（R²=0.9012，调整后的R²=0.8436，CCC=0.9229）。对接分析确定化合物112和111具有-10.4 kj/mol的最低结合亲和力，表明其特定的分子性质。此外，分子动力学（Molecular Dynamic，MD）模拟提供了对蛋白质-配体复合物的动态行为和相互作用类型的认知，有助于更深入地了解它们的稳定性。结论 模型验证参数证实了模型的可靠性和耐用性。药代动力学研究通过各种参数验证了候选药物的成药性。MD模拟揭示了蛋白质-配体复合物的动态行为和相互作用类型，有助于我们对其稳定性和波动的认识。

[关键词]  结直肠；对接；Quantitative Structure-Activity Relationship；动态模拟；ADMET；癌症