Research advances in the role of selenium in reversing tumor multidrug resistance（硒在逆转肿瘤多药耐药中的作用研究进展）

[摘要]  多药耐药（MDR）是癌症治疗中的一个重大挑战，其机制主要是由ATP结合盒（ABC）转运蛋白介导的药物外排增加，导致细胞内药物浓度降低。近年来，各种含硒化合物表现出广泛的生物活性，包括化学预防、抗氧化或促氧化效应以及神经系统和免疫系统调节活性。其中，硒最显著的生理特性是其抗氧化能力，能够调节体内活性氧（ROS）水平，从而逆转多药耐药。研究表明一些天然含硒化合物，包括硒酸盐、亚硒酸盐、硒代蛋氨酸和硒代半胱氨酸等，可以通过调节细胞内ROS水平来抑制药物耐药蛋白的活性，并增加化疗药物的细胞内积累。例如，亚硒酸钠已被证实能显著提高耐药细胞系对多柔比星的敏感性，展现出显著的抗肿瘤效果和逆转多药耐药（MDR）的潜力。这些发现表明含硒化合物在对抗肿瘤多药耐药方面潜力巨大。因此，本综述着重阐述多药耐药性的机制和含硒化合物的化学性质，并特别关注这些硒化合物在逆转MDR中的活性，为克服肿瘤细胞的多药耐药性提供新的策略。

[关键词]  硒；多药耐药；ATP结合盒转运蛋白；活性氧；新药研发