Pedalitin could regulate lipid metabolism and attenuate inflammatory factors in non-alcoholic fatty liver disease cell model（在非酒精性脂肪肝病细胞模型中胡麻素能调节脂质代谢并减少炎症因子）

[摘要]  非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）已成为一个日益严重的全球健康问题，可能导致肝脏脂肪堆积、炎症、纤维化及潜在的肝衰竭。在初步的网络药理学研究中，推测黑芝麻植物中的黄酮类化合物胡麻素（Pedalitin，PED）可能对NAFLD具有保护作用。然而，PED对NAFLD的具体疗效及其机制尚不完全明确。本研究旨在结合网络药理学、分子对接和LO2细胞模型，探讨PED对NAFLD的潜在作用及其机制。通过公共数据库预测PED与NAFLD的潜在靶点，构建蛋白-蛋白相互作用（Protein-Protein Interaction network）网络，并进行基因本体（Gene Ontology）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）分析。利用分子对接技术，预测了可能与PED结合的靶点蛋白。体外LO2细胞模型实验结果表明，PED显著降低了甘油三酯（TG）水平（p < 0.05）及脂滴形成。在体外LO2细胞模型给予PED后，脂肪酸代谢关键因子（CPT2、HADH）、炎症因子（IL-17、TNF-α）以及FOXO信号通路相关基因（EGFR、IRS1、AKT1、FOXO1）表达水平显著下调（p < 0.05）。综上所述，PED可能通过FOXO信号通路调节局部脂质代谢，从而减轻炎症反应。

[关键词]  非酒精性脂肪肝；胡麻素；网络药理学；分子对接；FOXO信号通路